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              嘴巴咬破会感染乙肝吗乙肝小三阳能治疗好吗玉溪人民医院乙肝科吗

              发布时间:2020-12-26 12:34   来源:原创    作者:admin

              乙肝小三阳公务员体检能过吗?

              ? ?很多朋友在患有乙肝小三阳的同时要考取了公务员,当笔试和面试通过后,最后一关是体检,那么乙肝小三阳公务员体检能过吗?

              根据最新的人事部关于公务员体检标准的规定,如今的招考公务员体检根本就不能测乙肝两对半。公务员录取标准第七条明确规定:"各种急慢性肝炎,不合格。乙肝病原携带者,经检查排除肝炎的,合格"。这个规定在具体的公务员体检的具体操作中,根本不允许用人单位测乙肝两对半的。

              (公务员)

              如果肝功能正常就没有问题。如果不放心,可以去参加公务员考试,如进入体检,可在体检前的半个月之内,去看几次急诊,专门验肝功能,看看转安酶,如果正常,你就大可放心了。如去参加公务员体检的前几天,要注意休息和饮食,保持身体状态的正常。

              体检结果只要你肝功能正常,用人单位就没有理由可以拒绝录用你。如果用人单位不能提出合适的理由来拒绝录用你,你就完全可以进行人事复议或者向当地人事局(人事厅)投诉。 ?

              要记得这样一个事实,就是在你去参加体检之前,笔试和面试的成绩都已经出来了,这种是无法更改的。如果用人单位拒绝录用你,只有体检环节出现了问题。到这个时候,我们要要不卑不亢,同时要据理力争,争取自己的合法权益,要求用人单位给你一个合理的解释。没有合理的解释,你就可以要求进行人事复议或者向当地人事局(人事厅)投诉。

              综合上述,乙肝小三阳公务员体检这块根据实际情况再决定是否录用,希望能帮到您。

              (体检)


              乙肝分多种不能简单护肝降酶受一些广告宣传影响,市民普遍认为,乙肝只有“大三阳”和“小三阳”之分。实际医学上对于乙肝大体划分为急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤胆型肝炎及肝炎肝硬化。许多肝功能正常的感染者(表面抗原阳性)不能称为乙肝患者,只能称其为携带者,这些携带者可以是HbeAg阳性(俗称“大三阳”,传染性强),也可是HbeAg阴性(传染性弱)。张主任提醒,有些病人长期在专业知识水平不高的医生(甚至是游医)指导下不规范地治疗,只知道反复地护肝降酶,而病毒持续复制,潜移默化地使纤维化隐匿地逐渐积累,等到有一天B超突然发现肝脏表面已是凹凸不平(硬化)时,为时已晚。

              干扰素治疗不良反应临床处理共识

                干扰素(IFN)α广泛应用于慢性乙型肝炎(CHB)和慢性丙型肝炎(CHC)的抗病毒治疗,但存在较多不良反应,常见的不良反应有流感样症状、外周血细胞和血小板计数下降、内分泌和代谢性疾病、消化道症状和神经精神异常等,发生率见表1。

                

                少数患者可引起严重不良反应,如间质性肺炎、身免疫性溶血或严重精神疾病等。正确处理IFNα治疗中的不良反应可提高患者依从性,从而有效提高IFNα疗效。发生严重不良反应者常须停止治疗,以保证患者的安全。为进一步规范并优化慢性病毒性肝炎患者IFNα不良反应的管理和治疗,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《中国肝脏病杂志(电子版)》及《InfectionInternational(ElectronicEdition)》编辑部组织国内部分专家对相关资料进行整理与分析,形成《慢性病毒性肝炎患者干扰素α不良反应临床处理专家共识》(以下简称共识)。本《共识》是基于目前该领域的最新成果,遵照循证医学原则编写,可作为慢性病毒性肝炎患者IFNα不良反应临床处理的指导。随着相关临床证据的不断积累,将对《共识》内容进行持续更新。相应证据及推荐等级见表2。

                1、流感样症状:

                IFNα可以引起包括白细胞介素(IL)1、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)α在内的系列细胞因子的释放,从而引起流感样症状。

                临床表现:

                流感样症状包括发热、肌肉关节酸痛和乏力等,绝大多数患者可发生,但严重程度存在个体差异,部分患者可仅表现为轻度乏力。流感样症状常发生于初次注射者,发热多出现在初次IFNα注射后2-4h,持续2-4h后常可自行消退,在随后治疗中发热和肌肉关节酸痛等症状逐渐减轻,但患者仍可感觉乏力,尤其在CHC患者的联合利巴韦林治疗中,常因利巴韦林所致的贫血,使患者乏力症状更加明显。

                临床处理:

                症状不明显者可不予处理。症状明显者建议休息,多饮水;高体温和肌肉关节酸痛明显而难以耐受者可口服如对乙酰氨基酚等解热镇痛药物治疗(Al)。在长期使用IFNα过程中出现较长时间发热,且与IFNα注射有一定规律性的发热、肌肉酸痛等,应检查患者血沉及自身抗体以除外自身免疫相关性发热(Bl)。

                2、外周血细胞下降:

                概述与机制:

                在IFNα治疗所致的外周血细胞下降中,以中性粒细胞和血小板下降最为明显,其发生机制尚未完全明确,可能与IFNa对骨髓祖细胞增殖的直接抑制有关,也可能与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或巨噬细胞粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)分泌下降有关。此外,IFNα所致中性粒细胞计数下降可能与患者基因多态性,即IFNα信号通路基因的单核苷酸多态性(SNP)有关,故表现为个体差异。

                临床表现:

                中性粒细胞显著下降常发生在治疗2-314d(平均47d),且低体质量患者可能下降程度更加明显。如患者中性粒细胞下降幅度为100%,其中第1周下降约20%,治疗2周下降40%-60%,治疗12周达最低水平。中性粒细胞下降呈剂量依赖,常为IFNα剂量调整的最主要原因,约22%患者因中性粒细胞下降而须调整剂量。但目前尚无证据表明IFNα所致中性粒细胞下降可增加细菌感染率。血小板计数下降更多见于IFNα联合利巴韦林治疗的CHC患者,血小板计数与基线相比可下降42%,与中性粒细胞下降相似,在治疗12周降至最低水平,9.3%患者下降至<50000/ul,2.8%患者下降至<25000/ul;9.3%血小板计数为25000/ul-50000/ul和33.3%血小板计数<25000/ul患者发生出血,但严重出血很少见。

                临床处理:

                (1)聚乙二醇干扰素(PEG-IFNα)α-2a产品说明书指出,外周血中性粒细胞计数<0.75×109/L者须调整IFNα剂量,而<0.5×109/L者须停止IFNα治疗。Soza等研究表明,虽然18%IFNα长期治疗者发生细菌感染,但与中性粒细胞计数下降无显著相关性,故认为中性粒细胞下降者可使用升白细胞药物而无须停药。但Puoti等队列研究发现中性粒细胞下降与呼吸道感染相关,中性粒细胞下降的CHC患者使用升白细胞药物较降低IFN剂量疗效更佳。因此,推荐中性粒细胞显著下降者可注射重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)注射液,也可口服升白细胞药物,尤其对于免疫功能低下或抑制者,G-CSF的应用可能更加重要。(2)PEG-IFNα产品说明书指出:PEG-IFNα治疗期间血小板计数为25000~50000/ul者须减少PEG-IFNα剂量,而<25000/ul者须停止PEG-IFNα治疗。而在急性粒细胞白血病的诱导化疗中,仅血小板计数低于10000/ul且有显著出血者须输注血小板进行治疗。IFNα治疗CHC,即使患者血小板计数<50000/ul,甚至<25000/ul者,严重出血发生率也极低。因此,在无其他抗病毒方案可选择,并且患者充分知情同意的情况下,即使患者血小板计数<25000/ul,也可在严密监测下降低IFNα剂量进行治疗,而非盲目停药。如血小板计数<20000/ul,即使仅伴皮肤黏膜出血,建议持谨慎态度,必要时考虑停用IFNα。

                需特别指出,IFNα本身所致的中性粒细胞和血小板计数下降常为渐进性,临床实践中出现快速或急剧中性粒细胞血小板计数下降,包括血红蛋白下降,应考虑为IFNα所致的自身免疫性溶血或血小板下降,三系急速下降者还应考虑再生障碍性贫血。IFNα治疗期间一旦出现急剧的白细胞、血小板计数和血红蛋白下降,应立即停止IFNα治疗并请血液科医师进行诊治。

                3、神经精神系统:

                概述与机制:

                IFNα可通过改变中枢肾上腺素、5-羟色胺、阿片样物质和神经内分泌因子分泌,诱导患者发生或加重抑郁和其他精神神经系统的不良反应。CHC患者精神异常发生更为常见,与HCV诱导IL-1β和IFNα表达有关。

                临床表现:

                IFNα治疗所致的精神神经系统不良反应包括急性精神紊乱、抑郁、精神恍惚、焦虑、烦躁等,偶尔也有欣快感。神经系统并发症包括癫痫样发作、脑白质病、动眼神经麻痹、三叉感觉神经病变等。急性精神紊乱常见于大剂量IFNα治疗中,抑郁多见于CHC患者,发生率约为21%~58%,常发生于IFNα治疗2个月后,3个月后达高峰,而焦虑在第3-4个月达高峰。

                临床处理:

                (1)精神疾病发生率与治疗前危险因素、IFNα剂量和治疗时间相关。IFNα治疗前应仔细询问患者的精神疾病史及家族史,对有此类病史的患者进行蒙哥马利一艾森贝格抑郁量表评分;

                (2)IFNα治疗过程中出现情绪低落、焦虑和易怒的患者,应及时请心理专科医师进行评估和诊治,症状严重者或伴自杀或伤害他人倾向时应及时停用IFNα(Al);

                (3)药物治疗不能控制的抑郁或躁狂患者应及时停用IFNα;

                (4)治疗前应由心理专科医师对高危患者进行评估,在充分知情同意的前提下谨慎使用IFNα,并由心理和精神科专科医师及家人进行严密监测,目前尚无证据表明高危险人群预防用药可获益(Bl)。

                IFNα相关神经精神症状预后良好,多数患者经抗抑郁药物治疗可较快得到缓解。停用后,其相应精神症状可于数周至3个月缓解。因再次应用还会出现IFNα相关神经精神症状,故因严重精神神经不良反应而停药者,不建议再次使用。

                4、皮肤黏膜病变:

                概述与机制:

                IFNα治疗中出现皮肤黏膜病变可能与IFNα所致皮肤变态反应和自身免疫反应有关,尤其在慢性HCV感染者和变态反应疾病患者中。

                临床表现:

                IFNα所致的皮肤黏膜病变以皮疹最为常见,常表现为非特异伴瘙痒的皮疹,其他表现有注射部位红斑、皮肤溃烂、口腔黏膜溃烂和口唇炎等。

                处理:

                (1)皮疹伴瘙痒:避免食用海鲜或辛辣等易过敏或加重病情的食物,避免使用强有力的皮肤去污剂,可予炉甘石洗剂、含糖皮质激素成分的乳膏涂抹,亦可口服抗组胺类药物(Bl);

                (2)对常规药物不能控制的皮肤黏膜病变,在无激素治疗禁忌证下,可口服低剂量激素治疗;

                (3)药物不能控制和严重影响患者生活质量的皮肤黏膜病变,也应停止IFNα治疗并请皮肤专科医师协助诊治。一般皮疹可在停用后4~7周逐渐消失。

                5、内分泌与代谢性疾病:

                1、甲状腺功能异常:

                概述与机制:

                IFNα治疗可通过自身免疫和非自身免疫机制导致甲状腺功能异常。在自身免疫机制中,IFNα可增加细胞表面主要组织相容性复合体(MHC)1表达并诱发自身抗体形成,患者常伴抗-甲状腺过氧化物酶抗体(TPoAb)和抗-甲状腺球蛋白抗体(TGAb)阳性;非自身免疫机制可能与IFNα对甲状腺直接作用相关,表现为破坏性甲状腺炎和非自身免疫性甲状腺功能减退,TPoAb和TGAb均为阴性。

                甲状腺功能异常以甲状腺功能低下最为常见。接受IFNα治疗的CHC患者中约40%产生抗-甲状腺抗体,15%发展为临床型甲状腺疾病。TPoAb或TGAb阳性患者在IFNα治疗中有60%发生甲状腺疾病,而抗-甲状腺抗体阴性患者中发生率则低于15%,治疗前TPoAb或TGAb阳性者更易发生持续性甲状腺疾病。

                临床表现:

                根据患者甲状腺功能指标[总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]异常,且出现相应甲状腺功能亢进或低下的临床表现可诊断为相应的甲状腺功能异常。患者可出现以下甲状腺疾病病:(1)Graves病:全身高代谢表现,出现弥漫性、对称性、无痛性甲状腺肿,单纯性或浸润性突眼;(2)桥本甲状腺炎:甲状腺自身抗体和甲状腺功能减退,伴或不伴甲状腺肿大;(3)部分患者可出现TPoAb或TGAb阳性和甲状腺功能指标异常,但并未出现临床症状;(4)非自身免疫型甲状腺疾病,表现为破坏性甲状腺炎和甲状腺功能减退。尤须注意破坏性甲状腺炎患者可由甲状腺功能亢进转为甲状腺功能低下。

                临床处理:

                (1)对所有IFNα治疗者,尤其是CHC患者,在IFNα治疗前均须进行甲状腺功能TPoAb和TGAb检测,并结合甲状腺B超进行甲状腺疾病的诊断;

                (2)在IFNα治疗前有甲状腺功能异常者应在内分泌专科医师指导下,在IFNα治疗前进行相应治疗,在甲状腺功能异常得到有效控制后再开始IFNα治疗;

                (3)治疗期间应密切监测甲状腺功能,同时监测TPoAb和TGAb,若发现TPoAb和(或)TGAb阳性,建议继续监测甲状腺功能及临床症状;

                (4)甲状腺功能亢进者可在专科医师指导下口服甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶进行治疗,甲状腺功能低下者可口服甲状腺素进行替代治疗;

                (5)可控制的甲状腺功能异常者可继续IFNα治疗,不能控制的甲状腺功能亢进者如伴甲状腺毒症的Graves病患者,尤其发生甲状腺危象时须立即终止IFNα治疗;

                (6)甲状腺功能减退者一般口服左甲状腺素钠片并调整剂量后,大多甲状腺功能可正常,很少因此终止IFNα治疗;

                (7)仅TSH异常而不伴FT3、FT4、TT3、TT4异常的亚临床甲状腺功能减退或亢进者,可暂不处理并继续观察;

                (8)停止IFNα治疗后,如TPoAb、TGAb持续阳性则预示可能发展为甲状腺功能不全。

                2 糖尿病:

                概述与机制:

                IFNα可诱导对胰岛β细胞的自身免疫性损伤而诱发糖尿病。约50%诱发的糖尿病患者在治疗前可检测到胰腺自身抗体。PEG-IFNα治疗可诱使0.1%-0.7%CHC患者发生糖尿病。须注意,因肝脏为重要的糖代谢器官,部分患者尤其是CMC患者在IFNα治疗前即已存在糖尿病,IFNα治疗可使糖尿病加重亦可因抗病毒治疗过程中肝功能得到改善而有助于糖尿病的控制。

                临床表现:

                IFNα治疗过程中糖尿病的诊断参照普通人群诊断标准,但患者往往缺乏糖尿病典型症状,必要时可请内分泌专业医师协助诊断。

                处理:

                (1) IFNα治疗前应对患者进行空腹和餐后血糖检测;

                (2)IFNα治疗期间定期监测,对有糖尿病家族史及肥胖者,即使空腹血糖正常,也应于IFNα治疗中每2个月复查空腹血糖和糖化血红蛋白水平;

                (3)治疗前即发生糖尿病的患者,应在IFNα治疗前治疗糖尿病,待有效控制后再开始IFNα治疗;

                (4)已诊断为糖尿病者应在饮食控制和适量运动基础上,血糖轻度升高者可选择对肝损害较轻的口服降糖药物,口服药物不能有效控制者应使用胰岛素,而血糖严重升高者则首选胰岛素注射治疗;

                (5)药物治疗不能控制的血糖升高或出现急性并发症如糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症糖尿病昏迷者须停用IFNα。

                6、其他少见不良反应

                1、间质性肺病:

                概述与机制:
                IFNα诱发间质性肺病的发病机制尚不明确,可能与自身免疫和变态反应相关。IFNα治疗相关的肺部并发症较少见,但为严重不良反应之一,应引起高度重视;

                (2)临床表现:IFNα治疗中常出现干咳和气促等呼吸系统症状,发生率分别为24%和26%。少数患者结合相应影像学和肺功能检查可诊断为间质性肺炎、结节病等弥漫性肺病。IFNα治疗CHC而诱发间质性肺炎常见于IFNα治疗初始12周内,多见于老年患者;

                (3)临床处理:

                ①IFNα治疗前行双肺影像学检查,以排除潜在或已存在的肺部病变;

                ②IFNα治疗中出现持续性咳嗽、发热和呼吸困难者,应进步行胸部x线或CT检查;

                ③患者出现持续并进行性加重的咳嗽、咳痰,甚至呼吸困难,应经影像学检查,一旦诊断为间质性肺炎则必须停止IFNα治疗,并请呼吸科专业医师协助诊治;

                ④对干咳明显而无胸肺影像学改变者,可使用抗组胺药物治疗,对不能控制症状者可在无激素使用禁忌证情况下使用低剂量激素。

                2、视网膜病变:

                (1)概述与机制: IFNα所致视网膜病变较为少见。大多视网膜病变并不代表视力丧失。所致视网膜出血可能与IFNα所致血管痉挛、免疫复合物在视网膜脉管系统沉积等有关,常继发于视网膜缺血、糖尿病、高血压等全身疾病;

                (2)临床表现可表现为视网膜出血、棉绒斑、色觉丧失,偶见失明。更少见的为视网膜动脉或静脉阻塞。典型的视网膜病变包括后极视乳头周围大量棉绒斑和火焰状出血,浅层呈线状或盘状出血,对视力无显著影响,呈现症状与体征分离状态,但若病变波及黄斑及视神经,则可导致视力明显下降。患者可为单侧或双侧视网膜病变。IFNα也可对视神经有直接毒性,导致类似视神经炎的视力模糊。尚无证据表明IFNα可导致青光眼。IFNα所致眼部并发症常发生于视网膜后极部,多于IFNα治疗1、3个月时发生;

                (3)临床处理:对患有糖尿病和高血压的患者,应于IFNα治疗前行限底检查,眼底病变严重者需慎用IFNα。建议患者视物不适尤其视力下降时,应警惕视觉障碍并及时进行眼科检查和治疗,必要时停用IFNα。棉绒斑和视网膜出血常可在IFNα治疗中或治疗后自发缓解。

                3、体质量减轻:

                (1)概述与机制:IFNα治疗过程中,19.7%患者可出现体质量下降(可下降5-10%)。可能与食欲下降、恶心、腹泻、甲状腺功能异常、糖尿病等多种不良反应相关;

                (2)临床表现:体质量下降较快者在IFNα治疗第1周常出现食欲下降。多数患者在治疗第24周后出现体质量逐渐下降;

                (3)临床处理,患者可少食多餐饮食宜少而精,应保证必需的蛋白质、脂肪、碳水化合物以及维生素摄人。规律作息,养成良好的作息习惯。患者体质量下降一般并不影响正常的学习、生活、工作,因而可继续IFNα治疗(Bl)。对体质量下降过于明显且短期内显著下降者,应排除甲状腺功能亢进、恶性肿瘤和其他特殊疾病。

                4、腹泻:

                少数患者在治疗过程中出现腹泻,具体机制尚未明确,推测可能与肠道功能紊乱有关。如患者在IFNα治疗期间发生腹泻,首先应进行粪便常规、潜血、甚至细菌学检查,伴体质量明显下降者须进行肠镜检查以排除结肠器质性病变、炎症性肠病和感染性腹泻后,继续IFNα治疗。IFNα治疗期间宜进食易消化食物,口服生态制剂,腹泻明显者可应用止泻药物。

                5、脱发:

                IFNα可使约30%患者出现可逆性脱发,多数表现为头发稀疏,不可逆性光秃和自身免疫性斑秃虽可发生,但较为少见。脱发主要发生在应用IFNα3个月后,且与药物剂量相关。脱发为过性且在脱发过程中即可伴毛发再生。目前尚无有效预防脱发的措施。可减少洗头频率及对头发的摩擦,避免使用化学性洗发液和烫发。脱发不影响IFNα治疗,脱发明显而影响美观者可配戴假发。停用后3-6个月可恢复生发。(Bl)

                6、其他:

                其他少见IFNα不良反应如听力丧失和耳鸣,在K通IFNα和PEG-IFNα联合利巴韦林治疗中也可见到,具体机制尚未明确,可能与IFNα直接耳毒性、自身免疫性或血液系统改变相关。若中断IFNα治疗,听力丧失并不能完全恢复;继续IFNα治疗则可使症状恶化(B1)。IFNα应用期间也可发生口腔溃疡,可能与自身免疫反应相关,如患者无法耐受,CHB患者建议停用IFNα,CHC患者如无激素使用禁忌证,则在知情同意后可口服强的松5mg,1次/d。如出现急性胰腺炎,考虑与自身免疫反应有关,建议停用IFNα。

                临床最常见仅自身抗体阳性而无临床表现的患者,尤其是CHC患者并非IFN治疗禁忌证,需在IFNα治疗过程中严密监测是否发生自身免疫性疾病,一旦出现不可控制的自身免疫性疾病应立即停用IFNα。


              预防乙肝的方法有哪些

                     众所周知,乙肝对人类健康的危害很大,易防难治。所以对于乙肝最好做到防患于未然,采取主动预防措施。
                乙肝的主要传播途径有血液传播、母婴传播、性接触传播等,只要切断乙肝传播途径就可以预防其传染。但是,在日常生活中使用餐具不注意也可能造成乙肝传染。如正常人在有口腔破损或口腔出血的情况下使用了带有乙肝病毒的餐具,有可能感染乙肝病毒;乙肝患者所用的餐具消毒达不到要求,也会传染乙肝病毒。
                预防乙肝要采取如下措施:
                1、对于没有产生乙肝表面抗体的人群,应尽快注射乙肝疫苗,一般来讲按“0、1、6”方案注射乙肝疫苗大多数人群均能产生保护性抗体,也就是说可以预防乙肝发生!
                2、对餐具进行消毒是切断乙肝传播的又一重要措施。公用餐具消毒方法很简单:将餐具加盖煮沸,乙肝病毒在100摄氏度环境中1分钟即可失去传染性,煮沸15~20分钟可杀灭乙肝病毒。
                3、对于不小心被乙肝病毒污染的针或其它锐器刺破皮肤的人群,应尽快科学处理伤口,并尽早注射乙肝免疫球蛋白200ug!
                     

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