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              发布时间:2020-12-24 02:51   来源:原创    作者:admin

              干扰素治疗不良反应临床处理共识

                干扰素(IFN)α广泛应用于慢性乙型肝炎(CHB)和慢性丙型肝炎(CHC)的抗病毒治疗,但存在较多不良反应,常见的不良反应有流感样症状、外周血细胞和血小板计数下降、内分泌和代谢性疾病、消化道症状和神经精神异常等,发生率见表1。

                

                少数患者可引起严重不良反应,如间质性肺炎、身免疫性溶血或严重精神疾病等。正确处理IFNα治疗中的不良反应可提高患者依从性,从而有效提高IFNα疗效。发生严重不良反应者常须停止治疗,以保证患者的安全。为进一步规范并优化慢性病毒性肝炎患者IFNα不良反应的管理和治疗,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《中国肝脏病杂志(电子版)》及《InfectionInternational(ElectronicEdition)》编辑部组织国内部分专家对相关资料进行整理与分析,形成《慢性病毒性肝炎患者干扰素α不良反应临床处理专家共识》(以下简称共识)。本《共识》是基于目前该领域的最新成果,遵照循证医学原则编写,可作为慢性病毒性肝炎患者IFNα不良反应临床处理的指导。随着相关临床证据的不断积累,将对《共识》内容进行持续更新。相应证据及推荐等级见表2。

                1、流感样症状:

                IFNα可以引起包括白细胞介素(IL)1、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)α在内的系列细胞因子的释放,从而引起流感样症状。

                临床表现:

                流感样症状包括发热、肌肉关节酸痛和乏力等,绝大多数患者可发生,但严重程度存在个体差异,部分患者可仅表现为轻度乏力。流感样症状常发生于初次注射者,发热多出现在初次IFNα注射后2-4h,持续2-4h后常可自行消退,在随后治疗中发热和肌肉关节酸痛等症状逐渐减轻,但患者仍可感觉乏力,尤其在CHC患者的联合利巴韦林治疗中,常因利巴韦林所致的贫血,使患者乏力症状更加明显。

                临床处理:

                症状不明显者可不予处理。症状明显者建议休息,多饮水;高体温和肌肉关节酸痛明显而难以耐受者可口服如对乙酰氨基酚等解热镇痛药物治疗(Al)。在长期使用IFNα过程中出现较长时间发热,且与IFNα注射有一定规律性的发热、肌肉酸痛等,应检查患者血沉及自身抗体以除外自身免疫相关性发热(Bl)。

                2、外周血细胞下降:

                概述与机制:

                在IFNα治疗所致的外周血细胞下降中,以中性粒细胞和血小板下降最为明显,其发生机制尚未完全明确,可能与IFNa对骨髓祖细胞增殖的直接抑制有关,也可能与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或巨噬细胞粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)分泌下降有关。此外,IFNα所致中性粒细胞计数下降可能与患者基因多态性,即IFNα信号通路基因的单核苷酸多态性(SNP)有关,故表现为个体差异。

                临床表现:

                中性粒细胞显著下降常发生在治疗2-314d(平均47d),且低体质量患者可能下降程度更加明显。如患者中性粒细胞下降幅度为100%,其中第1周下降约20%,治疗2周下降40%-60%,治疗12周达最低水平。中性粒细胞下降呈剂量依赖,常为IFNα剂量调整的最主要原因,约22%患者因中性粒细胞下降而须调整剂量。但目前尚无证据表明IFNα所致中性粒细胞下降可增加细菌感染率。血小板计数下降更多见于IFNα联合利巴韦林治疗的CHC患者,血小板计数与基线相比可下降42%,与中性粒细胞下降相似,在治疗12周降至最低水平,9.3%患者下降至<50000/ul,2.8%患者下降至<25000/ul;9.3%血小板计数为25000/ul-50000/ul和33.3%血小板计数<25000/ul患者发生出血,但严重出血很少见。

                临床处理:

                (1)聚乙二醇干扰素(PEG-IFNα)α-2a产品说明书指出,外周血中性粒细胞计数<0.75×109/L者须调整IFNα剂量,而<0.5×109/L者须停止IFNα治疗。Soza等研究表明,虽然18%IFNα长期治疗者发生细菌感染,但与中性粒细胞计数下降无显著相关性,故认为中性粒细胞下降者可使用升白细胞药物而无须停药。但Puoti等队列研究发现中性粒细胞下降与呼吸道感染相关,中性粒细胞下降的CHC患者使用升白细胞药物较降低IFN剂量疗效更佳。因此,推荐中性粒细胞显著下降者可注射重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)注射液,也可口服升白细胞药物,尤其对于免疫功能低下或抑制者,G-CSF的应用可能更加重要。(2)PEG-IFNα产品说明书指出:PEG-IFNα治疗期间血小板计数为25000~50000/ul者须减少PEG-IFNα剂量,而<25000/ul者须停止PEG-IFNα治疗。而在急性粒细胞白血病的诱导化疗中,仅血小板计数低于10000/ul且有显著出血者须输注血小板进行治疗。IFNα治疗CHC,即使患者血小板计数<50000/ul,甚至<25000/ul者,严重出血发生率也极低。因此,在无其他抗病毒方案可选择,并且患者充分知情同意的情况下,即使患者血小板计数<25000/ul,也可在严密监测下降低IFNα剂量进行治疗,而非盲目停药。如血小板计数<20000/ul,即使仅伴皮肤黏膜出血,建议持谨慎态度,必要时考虑停用IFNα。

                需特别指出,IFNα本身所致的中性粒细胞和血小板计数下降常为渐进性,临床实践中出现快速或急剧中性粒细胞血小板计数下降,包括血红蛋白下降,应考虑为IFNα所致的自身免疫性溶血或血小板下降,三系急速下降者还应考虑再生障碍性贫血。IFNα治疗期间一旦出现急剧的白细胞、血小板计数和血红蛋白下降,应立即停止IFNα治疗并请血液科医师进行诊治。

                3、神经精神系统:

                概述与机制:

                IFNα可通过改变中枢肾上腺素、5-羟色胺、阿片样物质和神经内分泌因子分泌,诱导患者发生或加重抑郁和其他精神神经系统的不良反应。CHC患者精神异常发生更为常见,与HCV诱导IL-1β和IFNα表达有关。

                临床表现:

                IFNα治疗所致的精神神经系统不良反应包括急性精神紊乱、抑郁、精神恍惚、焦虑、烦躁等,偶尔也有欣快感。神经系统并发症包括癫痫样发作、脑白质病、动眼神经麻痹、三叉感觉神经病变等。急性精神紊乱常见于大剂量IFNα治疗中,抑郁多见于CHC患者,发生率约为21%~58%,常发生于IFNα治疗2个月后,3个月后达高峰,而焦虑在第3-4个月达高峰。

                临床处理:

                (1)精神疾病发生率与治疗前危险因素、IFNα剂量和治疗时间相关。IFNα治疗前应仔细询问患者的精神疾病史及家族史,对有此类病史的患者进行蒙哥马利一艾森贝格抑郁量表评分;

                (2)IFNα治疗过程中出现情绪低落、焦虑和易怒的患者,应及时请心理专科医师进行评估和诊治,症状严重者或伴自杀或伤害他人倾向时应及时停用IFNα(Al);

                (3)药物治疗不能控制的抑郁或躁狂患者应及时停用IFNα;

                (4)治疗前应由心理专科医师对高危患者进行评估,在充分知情同意的前提下谨慎使用IFNα,并由心理和精神科专科医师及家人进行严密监测,目前尚无证据表明高危险人群预防用药可获益(Bl)。

                IFNα相关神经精神症状预后良好,多数患者经抗抑郁药物治疗可较快得到缓解。停用后,其相应精神症状可于数周至3个月缓解。因再次应用还会出现IFNα相关神经精神症状,故因严重精神神经不良反应而停药者,不建议再次使用。

                4、皮肤黏膜病变:

                概述与机制:

                IFNα治疗中出现皮肤黏膜病变可能与IFNα所致皮肤变态反应和自身免疫反应有关,尤其在慢性HCV感染者和变态反应疾病患者中。

                临床表现:

                IFNα所致的皮肤黏膜病变以皮疹最为常见,常表现为非特异伴瘙痒的皮疹,其他表现有注射部位红斑、皮肤溃烂、口腔黏膜溃烂和口唇炎等。

                处理:

                (1)皮疹伴瘙痒:避免食用海鲜或辛辣等易过敏或加重病情的食物,避免使用强有力的皮肤去污剂,可予炉甘石洗剂、含糖皮质激素成分的乳膏涂抹,亦可口服抗组胺类药物(Bl);

                (2)对常规药物不能控制的皮肤黏膜病变,在无激素治疗禁忌证下,可口服低剂量激素治疗;

                (3)药物不能控制和严重影响患者生活质量的皮肤黏膜病变,也应停止IFNα治疗并请皮肤专科医师协助诊治。一般皮疹可在停用后4~7周逐渐消失。

                5、内分泌与代谢性疾病:

                1、甲状腺功能异常:

                概述与机制:

                IFNα治疗可通过自身免疫和非自身免疫机制导致甲状腺功能异常。在自身免疫机制中,IFNα可增加细胞表面主要组织相容性复合体(MHC)1表达并诱发自身抗体形成,患者常伴抗-甲状腺过氧化物酶抗体(TPoAb)和抗-甲状腺球蛋白抗体(TGAb)阳性;非自身免疫机制可能与IFNα对甲状腺直接作用相关,表现为破坏性甲状腺炎和非自身免疫性甲状腺功能减退,TPoAb和TGAb均为阴性。

                甲状腺功能异常以甲状腺功能低下最为常见。接受IFNα治疗的CHC患者中约40%产生抗-甲状腺抗体,15%发展为临床型甲状腺疾病。TPoAb或TGAb阳性患者在IFNα治疗中有60%发生甲状腺疾病,而抗-甲状腺抗体阴性患者中发生率则低于15%,治疗前TPoAb或TGAb阳性者更易发生持续性甲状腺疾病。

                临床表现:

                根据患者甲状腺功能指标[总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]异常,且出现相应甲状腺功能亢进或低下的临床表现可诊断为相应的甲状腺功能异常。患者可出现以下甲状腺疾病病:(1)Graves病:全身高代谢表现,出现弥漫性、对称性、无痛性甲状腺肿,单纯性或浸润性突眼;(2)桥本甲状腺炎:甲状腺自身抗体和甲状腺功能减退,伴或不伴甲状腺肿大;(3)部分患者可出现TPoAb或TGAb阳性和甲状腺功能指标异常,但并未出现临床症状;(4)非自身免疫型甲状腺疾病,表现为破坏性甲状腺炎和甲状腺功能减退。尤须注意破坏性甲状腺炎患者可由甲状腺功能亢进转为甲状腺功能低下。

                临床处理:

                (1)对所有IFNα治疗者,尤其是CHC患者,在IFNα治疗前均须进行甲状腺功能TPoAb和TGAb检测,并结合甲状腺B超进行甲状腺疾病的诊断;

                (2)在IFNα治疗前有甲状腺功能异常者应在内分泌专科医师指导下,在IFNα治疗前进行相应治疗,在甲状腺功能异常得到有效控制后再开始IFNα治疗;

                (3)治疗期间应密切监测甲状腺功能,同时监测TPoAb和TGAb,若发现TPoAb和(或)TGAb阳性,建议继续监测甲状腺功能及临床症状;

                (4)甲状腺功能亢进者可在专科医师指导下口服甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶进行治疗,甲状腺功能低下者可口服甲状腺素进行替代治疗;

                (5)可控制的甲状腺功能异常者可继续IFNα治疗,不能控制的甲状腺功能亢进者如伴甲状腺毒症的Graves病患者,尤其发生甲状腺危象时须立即终止IFNα治疗;

                (6)甲状腺功能减退者一般口服左甲状腺素钠片并调整剂量后,大多甲状腺功能可正常,很少因此终止IFNα治疗;

                (7)仅TSH异常而不伴FT3、FT4、TT3、TT4异常的亚临床甲状腺功能减退或亢进者,可暂不处理并继续观察;

                (8)停止IFNα治疗后,如TPoAb、TGAb持续阳性则预示可能发展为甲状腺功能不全。

                2 糖尿病:

                概述与机制:

                IFNα可诱导对胰岛β细胞的自身免疫性损伤而诱发糖尿病。约50%诱发的糖尿病患者在治疗前可检测到胰腺自身抗体。PEG-IFNα治疗可诱使0.1%-0.7%CHC患者发生糖尿病。须注意,因肝脏为重要的糖代谢器官,部分患者尤其是CMC患者在IFNα治疗前即已存在糖尿病,IFNα治疗可使糖尿病加重亦可因抗病毒治疗过程中肝功能得到改善而有助于糖尿病的控制。

                临床表现:

                IFNα治疗过程中糖尿病的诊断参照普通人群诊断标准,但患者往往缺乏糖尿病典型症状,必要时可请内分泌专业医师协助诊断。

                处理:

                (1) IFNα治疗前应对患者进行空腹和餐后血糖检测;

                (2)IFNα治疗期间定期监测,对有糖尿病家族史及肥胖者,即使空腹血糖正常,也应于IFNα治疗中每2个月复查空腹血糖和糖化血红蛋白水平;

                (3)治疗前即发生糖尿病的患者,应在IFNα治疗前治疗糖尿病,待有效控制后再开始IFNα治疗;

                (4)已诊断为糖尿病者应在饮食控制和适量运动基础上,血糖轻度升高者可选择对肝损害较轻的口服降糖药物,口服药物不能有效控制者应使用胰岛素,而血糖严重升高者则首选胰岛素注射治疗;

                (5)药物治疗不能控制的血糖升高或出现急性并发症如糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症糖尿病昏迷者须停用IFNα。

                6、其他少见不良反应

                1、间质性肺病:

                概述与机制:
                IFNα诱发间质性肺病的发病机制尚不明确,可能与自身免疫和变态反应相关。IFNα治疗相关的肺部并发症较少见,但为严重不良反应之一,应引起高度重视;

                (2)临床表现:IFNα治疗中常出现干咳和气促等呼吸系统症状,发生率分别为24%和26%。少数患者结合相应影像学和肺功能检查可诊断为间质性肺炎、结节病等弥漫性肺病。IFNα治疗CHC而诱发间质性肺炎常见于IFNα治疗初始12周内,多见于老年患者;

                (3)临床处理:

                ①IFNα治疗前行双肺影像学检查,以排除潜在或已存在的肺部病变;

                ②IFNα治疗中出现持续性咳嗽、发热和呼吸困难者,应进步行胸部x线或CT检查;

                ③患者出现持续并进行性加重的咳嗽、咳痰,甚至呼吸困难,应经影像学检查,一旦诊断为间质性肺炎则必须停止IFNα治疗,并请呼吸科专业医师协助诊治;

                ④对干咳明显而无胸肺影像学改变者,可使用抗组胺药物治疗,对不能控制症状者可在无激素使用禁忌证情况下使用低剂量激素。

                2、视网膜病变:

                (1)概述与机制: IFNα所致视网膜病变较为少见。大多视网膜病变并不代表视力丧失。所致视网膜出血可能与IFNα所致血管痉挛、免疫复合物在视网膜脉管系统沉积等有关,常继发于视网膜缺血、糖尿病、高血压等全身疾病;

                (2)临床表现可表现为视网膜出血、棉绒斑、色觉丧失,偶见失明。更少见的为视网膜动脉或静脉阻塞。典型的视网膜病变包括后极视乳头周围大量棉绒斑和火焰状出血,浅层呈线状或盘状出血,对视力无显著影响,呈现症状与体征分离状态,但若病变波及黄斑及视神经,则可导致视力明显下降。患者可为单侧或双侧视网膜病变。IFNα也可对视神经有直接毒性,导致类似视神经炎的视力模糊。尚无证据表明IFNα可导致青光眼。IFNα所致眼部并发症常发生于视网膜后极部,多于IFNα治疗1、3个月时发生;

                (3)临床处理:对患有糖尿病和高血压的患者,应于IFNα治疗前行限底检查,眼底病变严重者需慎用IFNα。建议患者视物不适尤其视力下降时,应警惕视觉障碍并及时进行眼科检查和治疗,必要时停用IFNα。棉绒斑和视网膜出血常可在IFNα治疗中或治疗后自发缓解。

                3、体质量减轻:

                (1)概述与机制:IFNα治疗过程中,19.7%患者可出现体质量下降(可下降5-10%)。可能与食欲下降、恶心、腹泻、甲状腺功能异常、糖尿病等多种不良反应相关;

                (2)临床表现:体质量下降较快者在IFNα治疗第1周常出现食欲下降。多数患者在治疗第24周后出现体质量逐渐下降;

                (3)临床处理,患者可少食多餐饮食宜少而精,应保证必需的蛋白质、脂肪、碳水化合物以及维生素摄人。规律作息,养成良好的作息习惯。患者体质量下降一般并不影响正常的学习、生活、工作,因而可继续IFNα治疗(Bl)。对体质量下降过于明显且短期内显著下降者,应排除甲状腺功能亢进、恶性肿瘤和其他特殊疾病。

                4、腹泻:

                少数患者在治疗过程中出现腹泻,具体机制尚未明确,推测可能与肠道功能紊乱有关。如患者在IFNα治疗期间发生腹泻,首先应进行粪便常规、潜血、甚至细菌学检查,伴体质量明显下降者须进行肠镜检查以排除结肠器质性病变、炎症性肠病和感染性腹泻后,继续IFNα治疗。IFNα治疗期间宜进食易消化食物,口服生态制剂,腹泻明显者可应用止泻药物。

                5、脱发:

                IFNα可使约30%患者出现可逆性脱发,多数表现为头发稀疏,不可逆性光秃和自身免疫性斑秃虽可发生,但较为少见。脱发主要发生在应用IFNα3个月后,且与药物剂量相关。脱发为过性且在脱发过程中即可伴毛发再生。目前尚无有效预防脱发的措施。可减少洗头频率及对头发的摩擦,避免使用化学性洗发液和烫发。脱发不影响IFNα治疗,脱发明显而影响美观者可配戴假发。停用后3-6个月可恢复生发。(Bl)

                6、其他:

                其他少见IFNα不良反应如听力丧失和耳鸣,在K通IFNα和PEG-IFNα联合利巴韦林治疗中也可见到,具体机制尚未明确,可能与IFNα直接耳毒性、自身免疫性或血液系统改变相关。若中断IFNα治疗,听力丧失并不能完全恢复;继续IFNα治疗则可使症状恶化(B1)。IFNα应用期间也可发生口腔溃疡,可能与自身免疫反应相关,如患者无法耐受,CHB患者建议停用IFNα,CHC患者如无激素使用禁忌证,则在知情同意后可口服强的松5mg,1次/d。如出现急性胰腺炎,考虑与自身免疫反应有关,建议停用IFNα。

                临床最常见仅自身抗体阳性而无临床表现的患者,尤其是CHC患者并非IFN治疗禁忌证,需在IFNα治疗过程中严密监测是否发生自身免疫性疾病,一旦出现不可控制的自身免疫性疾病应立即停用IFNα。


              程思远肝炎研究基金会:华人面对肝炎共同威胁

              慢性HBV携带者怀孕时需要注意哪些问题?

                在出门诊过程中,育龄男女提出最多的问题莫过于关于生育下一代的问题,他们(她们)忧心忡忡,想要孩子,又怕让自己的孩子染上乙型肝炎,不要孩子,又觉得是个缺憾,举棋不定,经常要咨询医师。一个家庭,没有孩子,就可能要缺少许多欣喜,许多快乐,可能要缺少生活的一部分原动力,就不会到体会到下一代给家庭带来的天伦之乐!那麽,有什麽办法让这些困惑的家庭,让年轻的夫妻即能生育下一代,而让下一代健康,不发生母婴传播(或父系传播),又不致生一个畸形儿女呢?这是一个很难确切回答的问题,因为在这方面的研究还很不深入,没有更多的理论依据,只能根据现有的资料考虑。答案一定要因人而异,具体可以分为以下几种情况:

                一、男方是慢性乙型肝炎或慢性HBV携带者

                总的来讲,父系传播的可能性(包括垂直和水平传播)肯定存在,但几率要比母婴传播的几率小的多!因此可以遵循以下原则:

                (一)系小三阳,肝功正常,HBV-DNA阴性:

                可以安全妊娠,不大可能传染给下一代。新生儿出生后与一般孩子一样,要接种乙型肝炎疫苗;但家庭如有父系传播的历史者,新生儿出生后除接种乙型肝炎疫苗外,最好也要接种乙型肝炎高效价免疫球蛋白!

                (二)系大三阳,肝功正常,HBV-DNA阳性:

                不能完全除外父系传播,病毒载量越高,传染的可能性越大!新生儿出生后除接种乙型肝炎疫苗外,必须接种乙型肝炎高效价免疫球蛋白!

                (三)系小三阳,肝功正常,HBV-DNA阳性:

                一般情况下,患者的病程较长,年龄可能较大,首先要对患者的疾病进行定位,必须除外肝炎肝硬化;还要评价患者的肝脏储备能力,以确保生育,过分劳累不会给患者带来肝功能失代偿,引发生命危险,在日常生活中,是有这样的教训的!如果患者病情较轻,生育对其无妨。无论何种情况,新生儿出生后除接种乙型肝炎疫苗外,最好接种乙型肝炎高效价免疫球蛋白!尤其是病毒载量大于或等于107以上者。

                慢性乙型肝炎患者未进行抗病毒治疗时的原则与上述相同!

                (四)慢性乙型肝炎正在抗病毒治疗中:

                男方在抗病毒治疗过程中,HBV-DNA已经维持阴转,甚至E抗原已经消失,但还没有达到E抗原的血清转换,此时如果想要生育,有两种情况:

                1、目前应用的是α干扰素(普通或长效)抗病毒治疗:

                一定要等待α干扰素停用3个月后,再考虑妊娠问题。因为一则干扰素有明确的疗程,停下来比较容易;第二,α干扰素单独治疗如果达到了上述目标尤其是E抗原的血清转换或者是E抗原的消失,一般停药后复发的间隔时间要比核苷(酸)类似物长得多,因此停药后发生父系传播的可能性很小。第三,所以提出停药3个月-半年,与生育期妇女不同(需停药半年-药物说明书上要求),一是考虑干扰素的半衰期较短(按照药代动力学原则,一般情况下,药物进入体内以后,约经过4-5个血浆半衰期就可以达到药物稳态血浓度。而停药后,经过6-7个半衰期以后,药物在体内就可以基本清除(累积排泄分别为98.5%、99.3%)。

                停药3个月后,体内已经没有了干扰素(普通干扰素半衰期4-6小时,长效干扰素派罗欣半衰期比佩乐能长为50小时)的存在,因此一方面不会发生干扰素的致畸问题,另一方面,患者如果只达到了HBV-DNA的阴转,停药时间短也不容易复发。二则,婴幼儿是在母体中孕育,由男方使用干扰素引起新生儿畸形的可能性极小。还有停药时间长短的保险系数也与患者治疗后已经达到的治疗效果有关,如果已经获得了E抗原的消失(甚至E抗原血清转换),那麽,停药3个月后妊娠,复发的可能性会很小。如此,生一个健康宝宝的几率会很大。

                2、抗病毒治疗是单纯应用的核苷(酸)类似物或者是曾经与α干扰素联合治疗(已停用3个月-半年):

                就我个人的意见是男方可以继续维持抗病毒治疗。理由如下:此时必须考虑发生父系传播和由于应用了核苷(酸)类似物致使男方精子致畸,以至生下有畸形的新生儿的两种可能性,而第二种可能性的几率较第一种要低得多的多,因此,我认为继续服药是上策。但如果家长仍不放心,达到了E抗原消失者,也可以停药,在停药6个月内妊娠,乙肝复发的可能性较小;如果只达到了HBV-DNA阴转,停药3个月内妊娠也可以。每个人的情况不一,届时还需与你的主管医师认真商议。

                二、女方是慢性乙型肝炎或慢性HBV携带者

                此时情况比较复杂,可以遵循以下几项原则:

                (一)慢性HBV或HBsAg携带者

                1、系小三阳,肝功正常,HBV-DNA阴性:

                可以安全妊娠,不大可能传染给下一代。新生儿出生后除接种乙型肝炎疫苗外,还要接种乙型肝炎高效价免疫球蛋白!

                2、系大三阳,肝功正常,HBV-DNA阳性:

                不能完全除外母婴传播,病毒载量≥107、108者(目前国内所用国产和进口试剂盒所测),新生儿出生后即使接种了乙型肝炎疫苗和乙型肝炎高效价免疫球蛋白,也会有大约5%-15%的可能仍发生母婴传播!进一步阻断的方法请见下面。如果患者HBV-DNA≤106,一般经过新生儿的正规接种乙型肝炎疫苗和乙型肝炎高效价免疫球蛋白母婴传播阻断措施,可以达到防止母婴传播之目的!

                3、系小三阳,肝功正常,HBV-DNA阳性:

                同前述一样,一般情况下,患者的病程较长,年龄可能较大,首先要对患者的疾病进行定位,更须除外肝炎肝硬化;还要评价患者的肝脏储备能力,以确保生育,过分劳累不至给患者带来肝功能失代偿,引发生命危险!首先确定能否妊娠。如果是此类患者正在抗病毒治疗过程中,如果临床已经诊断为肝炎肝硬化甚至为失代偿期肝硬化患者,那麽,一定不要停掉核苷(酸)类似物的!如此,一则避免了停药给母亲带来的风险,二则也确保了不会发生母婴传播,至于致畸风险是不得不冒的!

                如果患者病情较轻,属于一般的慢性HBV携带者的好转期,HBV-DNA载量≤107,估计患者的肝脏储备能力较强,可以经受住妊娠的考验,就可以正常生育,发生母婴传播的可能性不大。这样的患者一般病毒载量均较E阳性者低。但无论何种情况,新生儿出生后同样要接种乙型肝炎疫苗和乙型肝炎高效价免疫球蛋白!

                (二)慢性乙型肝炎肝病患者

                1、未抗病毒时:

                只要未发展为肝炎肝硬化失代偿期,就可以妊娠,如果已经是肝炎肝硬化早期,妊娠会承担一定风险,男女双方在决定妊娠前,要与医生密切沟通,充分认识妊娠对女方的威胁之后,再做决定!至于母婴传播的风险依旧是和乙型肝炎病毒DNA的载量高低有关,不在赘述。

                2、正在抗病毒治疗中:

                (1)正在应用α干扰素者必须停药6个月后妊娠,以保新生儿的安全。

                (2)应用的核苷(酸)类似物抗病毒治疗中,有以下几种选择:

                ①停核苷(酸)类似物3个月后尽早妊娠,因为越早停药,复发的可能性越小;另外,复发的早晚同样与治疗后达到的效果好坏有关。

                ②停核苷(酸)类似物后妊娠,如果停药后病毒载量反跳至≥107,则可以在妊娠最后3个月服用拉米夫定、替比夫定。

                ③如果患者是肝炎肝硬化早期或失代偿期者,要权衡停药给妊娠妇女带来的发生肝衰竭的风险与新生儿致畸形的风险,因为可能是前者风险更大,因此,最好不要停药!

                ④如果患者是一般的慢性乙型肝炎,治疗前病毒载量又很高,治疗尚没有达到E抗原的血清转换甚至E抗原的消失,仅仅是达到了HBV-DNA的阴转;尤其是妊娠妇女本身就是母婴传播所致HBV感染的,那麽,最好不要停药,可以在维持治疗的同时妊娠。因为,核苷(酸)类似物非常安全,尤其是拉米夫定已经有了10年的使用经验,同时,还有在非洲,妊娠妇女应用拉米夫定预防艾滋病传播给新生儿的丰富经验;也有科研实验证明,在妊娠后3个月服用拉米夫定,可以进一步提高高载量病毒携带者(乙型肝炎疫苗加乙型肝炎高效价免疫球蛋白预防无效)预防母婴传播几率的报道。但是,因为,目前在任何一个上市的核苷(酸)类似物的说明书均没有这样的适应症,因此,必须与医生签知情同意书!

                综上所述,关于乙型肝炎病毒携带者或慢性乙型肝病患者的妊娠问题是一个比较复杂,又涉及疾病病情,药物合理应用,伦理关系等多方面的问题,每个患者的认知度与要求也不尽相同,因此,患者一定要与医生认真沟通,力争达到最满意效果,医生和患者的目的是一致的。以上的观点仅代表个人,提出来供广大读者参考!可能有不正确之处,欢迎批评指正!望天下众多与乙型肝炎病毒感染有关的家庭都能生一个健康的宝宝!合家欢乐!早日恢复健康!


              慢性乙肝饮食应注意什么

              慢性乙型肝炎病程长,合理饮食有利于肝细胞恢复及再生,增强机体免疫力,促进肝功能恢复,稳定病情:

              1、提倡饮食富含维生素、矿物质,如新鲜水果、蔬菜;

              2、应多摄入蛋白质充足的食物,如鱼类、蛋类、肉类等;

              3、多吃增强机体免疫力的食物,如葡萄、桂圆、龙眼等;

              4、戒酒,避免乙醇在肝脏转化成乙醛损害肝脏;

              5、少吃或不吃辛辣、腌制等食物;

              6、不吃霉变食物。

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